ANTIMICÓTICOS
Se entiende por antifúngico o antimicótico a toda sustancia que tiene la capacidad de evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o incluso de provocar su muerte.
Terbinafina.
​
Nombre genérico. Terbinafina.
​
Nombre comercial. Lamisil.
​
Indicaciones terapéuticas. Infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis.
​
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a terbinafina, I.H. grave, I.R. grave.
Reacciones secundarias. reacciones alérgicas cutáneas leves (erupción, urticaria); reacciones musculoesqueléticas (artralgia, mialgia).
​
Dosis. Lo que el medico señale.
​
Vía de administración. Vía oral.
Voriconazol.
​
Nombre genérico. Voriconazol.
​
Nombre comercial. VFEND.
​
Indicaciones terapéuticas. Tratamiento de aspergilosis invasiva, candidemia en no neutropénicos, infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei) resistentes a fluconazol, infecciones graves por Scedosporium spp. y Fusarium spp, profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo.
Contraindicaciones. Concomitancia con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida y quinidina por riesgo de prolongación intervalo.
​
Reacciones secundarias. Gastroenteritis, sinusitis, gingivitis; carcinoma de células escamosas; agranulocitosis, pancitopenia, trombocitopenia, anemia; hipersensibilidad; edema periférico, hipoglucemia, hipopotasemia, hiponatremia; depresión, alucinaciones, ansiedad, insomnio, agitación, estado confusional; cefalea, convulsión, temblores, parestesia, hipertonía, somnolencia, síncope, mareos; alteración visual (visión borrosa, cromatopsia, fotofobia).
​
Dosis. La que el medico indique.
​
Vía de administración. Vía Oral.
Fluconazol.
​
Nombre genérico. Fluconazol.
​
Nombre comercial. Triflucan.
​
Indicaciones terapéuticas. Está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones vaginales por levaduras debida a Candida), candidiasis orofaríngea y esofágica. En estudios abiertos no comparativos de un número reducido de pacientes, fluconazol resultó también ser efectivo en el tratamiento de infecciones por Candida de las vías urinarias, peritonitis y en infecciones sistémicas por Candida, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y neumonía. Meningitis por criptococo.
Contraindicaciones. Está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a éste o a cualquiera de los excipientes.
Reacciones secundarias. Cefalea (13%), náusea (7%) y dolor abdominal (6%). Otros efectos secundarios son diarrea (3%), dispepsia (1%), mareo (1%), alteración del gusto (1%). La mayoría de los efectos secundarios se reportaron con una severidad de leve a moderada.
Dosis.
Las dosis en adultos se realizan según la enfermedad de que se trate:
-
Para meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios, la dosis habitual es de 400 mg en el primer día, seguido de 200-400 mg una vez al día. La duración del tratamiento generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de la meningitis.
-
Para la candidemia, candidiasis diseminada y otras infecciones invasoras por Candida, la dosis habitual es de 400 mg el primer día, seguida por 200 mg diarios.
-
Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al día por 7-14 días.
-
Para el tratamiento de candidiasis vaginal deberá administrarse fluconazol en dosis única de 150 mg.
Vía de administración. Vía Oral.
​
Amfotericina B.
​
Nombre genérico. Amfotericina B.
Nombre comercial. Amfostat.
Indicaciones terapéuticas.
Está indicado para:
-
Aspergilosis.
-
Blastomicosis.
-
Coccidiodomicosis.
-
Criptococosis.
-
Candidiasis sistémica.
-
Histoplasmosis.
Contraindicaciones. No deberá administrarse en pacientes con hipersensibilidad confirmada a cualquiera de sus componentes.
Reacciones secundarias. Se advierte hiperazoemia. La toxicidad depende de la dosis, es transitoria y aumenta por la administración concomitante de otros medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos y ciclosporina.
Dosis. Se administra mediante infusión intravenosa a una dosis de 1 a 2 mg/kg/hora.
​
Vía de administración. Vía intravenosa.